Cotrimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim)
Grenswaarden
Gewicht | ROA | Dosering | |
---|---|---|---|
ROA: po |
Dosering: min. 400/80mg 1 dd tot max. 1600/320mg 3 dd |
||
ROA: iv |
Dosering: min. 400/80mg 1 dd tot max. 1600/320mg 3 dd |
||
Opmerkingen:
Bij obesitas doseren op basis van aangepast lichaamsgewicht, daarna op geleide van spiegels, zie https://amsterdamumc.adult.nl.antibiotica.app/node/497959 |
Dosering bij "I" gevoeligheid
Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering | |
---|---|---|---|---|
ROA: po |
oplaad dosis: - |
Dosering: 1200/240mg 2 dd |
||
ROA: iv |
oplaad dosis: - |
Dosering: 1200/240mg 2 dd |
||
Opmerkingen:
geef altijd een hoge dosering bij infectie met Stenotrophomonas maltophilia |
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: po | ||||
GFR: 10 - 30 |
Dosering: 50% |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag |
|
GFR: <10 |
Dosering: niet voorschrijven |
|||
ROA: iv | ||||
GFR: 10 - 30 |
Dosering: 50% |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag |
|
GFR: <10 |
Dosering: niet voorschrijven |
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag, op geleide van de plasmaconcentratie. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
Hemodialyse: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag, op geleide van de plasmaconcentratie. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
CAV / VVHD: zie link voor dosering: https://amsterdamumc.adult.nl.antibiotica.app/node/501244
Interacties
Interactie met (ATC): | Verwacht effect: |
---|---|
Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin |
Verwacht effect: verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit |
Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie fenytoine |
Interactie met (ATC): B03BB01 - Folic Acid |
Verwacht effect: vermindering werking foliumzuur |
Interactie met (ATC): L01BA01 - Methotrexate |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie methotrexaat |
Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists |
Verwacht effect: versterking effect orale anticoagulantia |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-500194.4
Bijgewerkt: 10/16/2024 - 14:18
Status: Published